Le premier traitement contre le VRS a été approuvé pour les enfants et les bébés
La FDA a approuvé le premier traitement pour prévenir les infections graves par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les enfants et les nourrissons.
Le premier traitement contre le VRS
Le VRS est un virus courant qui circule en automne et en hiver. La plupart des enfants atteints du VRS présentent généralement des symptômes bénins ressemblant au rhume, mais certains – en particulier ceux exposés au virus pour la première fois – peuvent développer des maladies respiratoires potentiellement mortelles, telles que la pneumonie et la bronchiolite.
Ce traitement, appelé Beyfortus, consiste en une dose unique administrée par injection avant ou pendant la première saison du VRS d’un bébé. Les enfants jusqu’à 2 ans qui restent vulnérables au VRS au cours de leur deuxième saison de VRS, tels que ceux atteints d’une maladie pulmonaire ou cardiaque chronique, sont également éligibles pour ce vaccin.
Environ 1 à 3% des enfants de moins de 1 an sont hospitalisés pour le VRS chaque année aux États-Unis, selon la FDA. L’année dernière a été marquée par une saison particulièrement mauvaise du VRS, les hôpitaux du pays ayant eu du mal à faire face à l’augmentation du nombre de cas, ce qui a entraîné des pénuries de médicaments.
Réduire l’impact de la maladie du VRS
« Le VRS peut provoquer une maladie grave chez les nourrissons et certains enfants, et entraîne un grand nombre de visites aux urgences et au cabinet du médecin chaque année”, a déclaré John Farley du Centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA dans un communiqué. “L’approbation d’aujourd’hui répond au grand besoin de produits pour aider à réduire l’impact de la maladie du VRS sur les enfants, les familles et le système de santé.”
Le Beyfortus, fabriqué par la société pharmaceutique AstraZeneca, n’est pas réellement un vaccin. Au lieu de cela, il utilise des anticorps monoclonaux contre le VRS. Ce sont des protéines conçues pour imiter les anticorps produits par le système immunitaire afin de repousser les agents pathogènes nocifs. Contrairement à un vaccin, il n’entraîne pas le corps à identifier le VRS ou à produire ses propres anticorps en réponse à une infection. Les effets secondaires comprennent une éruption cutanée et une douleur, un gonflement ou une rougeur au site d’injection.
Une réduction du risque de 70 à 75%
La FDA a pris sa décision sur la base des données de trois essais cliniques, qui comprenaient près de 4000 nourrissons. Dans ces essais, une dose unique de Beyfortus a réduit de 70 à 75% le risque que les nourrissons aient besoin de soins médicaux pour une infection par le VRS.
Plus tôt cette année, la FDA a approuvé deux vaccins contre le VRS pour les personnes âgées. Plus tard cette année, l’agence devrait également approuver un vaccin maternel contre le VRS, qui protégerait les nouveau-nés de cette maladie.
Sources : New Scientist
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