Un médicament candidat traite la stéatose hépatique dans des modèles animaux
Un composé d’acide aminé récemment mis au point traite avec succès la stéatose hépatique non alcoolique chez les primates non humains, ce qui rapproche les scientifiques du premier traitement humain de cette maladie qui progresse rapidement dans le monde, selon une étude.
Le DT-109 traite la stéatose hépatique
Des chercheurs de Michigan Medicine ont mis au point le DT-109, un tripeptide à base de glycine, pour traiter la forme grave de la stéatose hépatique appelée stéatohépatite non alcoolique. Plus connue sous le nom de NASH, cette maladie provoque des cicatrices et des inflammations dans le foie et on estime qu’elle touche jusqu’à 6,5 % de la population mondiale.
Les résultats révèlent que le DT-109 a inversé l’accumulation de graisse et empêché la formation de cicatrices dans le foie de souris et de primates ayant développé une NASH. Cette étude a été réalisée en partenariat avec une équipe internationale.
Eugene Chen et son équipe ont développé le DT-109 pour traiter la NASH chez les primates non humains après que des rapports aient montré qu’une altération du métabolisme de la glycine apparaissait comme une cause de la stéatose hépatique non alcoolique et de la NASH.
Bien que des centaines de composés aient traité avec succès la NASH chez la souris, y compris le DT-109, Chen explique que les modèles de NASH chez la souris sont limités parce que tous les aspects de cette maladie humaine ne sont pas reproduits avec précision et ne sont donc pas facilement transposables en clinique. Le modèle de primate non humain de la NASH de l’équipe de recherche, confirmé par des études de profilage multiomique, est l’un des premiers à accomplir cette prouesse.
Le DT-109 inverse l’accumulation de graisse
Chez les primates non humains et les souris, les chercheurs de la collaboration internationale ont constaté que le traitement par le DT-109 inversait l’accumulation de graisse et empêchait la progression de la fibrose en stimulant la dégradation des acides gras et la formation d’antioxydants. Ce médicament a également inhibé la production d’acide lithocholique, un acide biliaire secondaire toxique étroitement lié à la stéatose hépatique non alcoolique.
« Grâce à cette avancée significative dans les modèles précliniques, nous pouvons désormais envisager d’évaluer le DT-109 en tant que médicament candidat potentiel pour le traitement de la NASH dans le cadre de futurs essais cliniques », a déclaré Jifeng Zhang, co-auteur correspondant et professeur associé de recherche en médecine cardiovasculaire à Michigan Medicine. « Avec des millions de personnes souffrant de NASH, le besoin d’un traitement efficace est plus pressant que jamais ».
Cette recherche a été publiée dans Cell Metabolism.
Source : University of Michigan Medical School
Crédit photo : Shutterstock