Un vaccin candidat réduit la transmission du SARS-CoV-2 de 84 %
Clover Biopharmaceuticals, Ltd. (Clover ; HKEX : 02197), une société mondiale de biotechnologie qui développe de nouveaux vaccins et des traitements biologiques, et l’International Vaccine Institute ont annoncé aujourd’hui que Clinical Infectious Diseases a publié des données supplémentaires issues de SPECTRA, un essai clinique mondial de phase 2/3, qui a montré que la vaccination par le SCB-2019 (CpG 1018/Alum) réduisait le risque de transmission par le SARS-CoV-2 aux membres du foyer, par rapport aux participants ayant reçu un placebo.
Une réduction de 84 %
Cette étude a démontré que le risque de contracter une infection par le SARS-CoV-2 était réduit de 84 % pour un membre du foyer infecté ayant reçu le SCB-2019, par rapport aux foyers dont le membre infecté n’avait pas été vacciné. Parmi les 134 contacts familiaux des membres du foyer infectés qui avaient reçu SCB-2019, un cas de COVID-19 a été recensé ; parmi les 250 contacts familiaux des membres du foyer infectés qui n’avaient pas été vaccinés, 12 cas ont été recensés.
« Alors que le monde est aux prises avec de nouvelles épidémies et variants, l’IVI est fière de faire progresser notre compréhension scientifique des avantages de la vaccination contre le COVID-19 au-delà de la protection personnelle », a déclaré Jerome Kim. « Ce qui ressort clairement de cette étude avec le SCB-2019 de Clover, c’est que ces vaccins dont l’innocuité et l’efficacité ont été démontrées, peuvent réduire le risque de transmission domestique et devraient continuer à jouer un rôle central dans la stratégie de réponse mondiale en cours de la COVID-19. »
Cette étude a été réalisée dans huit sites aux Philippines
Cette étude exploratoire et prospective faisait partie de l’essai de phase 2/3 SPECTRA et a comparé les réductions des inflexions du SRAS-CoV-2 dans les foyers et les contacts familiaux des personnes ayant reçu le vaccin SCB-2019 avec les infections dans les foyers et les contacts familiaux des personnes ayant reçu le placebo. Cette étude a été réalisée dans huit sites SPECTRA de phase 2/3 aux Philippines.
Au total, 154 participants ayant reçu le placebo ou le SCB-2019 et ayant par la suite présenté une infection par le SARS-CoV-2 ont été recrutés dans cette étude, ainsi que 388 de leurs contacts familiaux. L’équipe de cette étude n’a pas été informée de l’affectation des participants à l’étude SPECTRA aux groupes vaccin ou placebo.
Les foyers inscrits et les contacts familiaux ont été suivis pendant trois semaines afin de détecter de nouvelles infections par la COVID-19. Les cas symptomatiques chez les participants et les contacts familiaux ont été confirmés par un test d’amplification en chaîne par la transcriptase inverse (rRT-PCR), tandis que les cas asymptomatiques ont été déterminés à l’aide de kits de test rapide de détection des anticorps anti-N
Une commercialisation en Chine et dans le monde
Clover travaille à l’achèvement des soumissions réglementaires auprès de l’Administration nationale chinoise des produits médicaux, de l’Agence européenne des médicaments et de l’OMS pour le SCB-2019 d’ici la fin de 2022, tout en préparant parallèlement sa commercialisation en Chine et dans le monde dès l’obtention des autorisations réglementaires.
Cette recherche a été publiée dans Clinical Infectious Diseases.
Source : International Vaccine Institute
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